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Bibliografía



Destacados
Scmihd P, Adams S, Rugo H S, et al. Atezolizumab and Nab-Paclitaxel in Advanced Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2018.
Pfefferle A. D., Agrawal Y. N., Koboldt D. C., et al . Genomic profiling of murine mammary tumors identifies potential personalized drug targets for p53-deficient mammary cancers. Dis Model Mech. 2016;  9: 749-757.
Mark M. Moasser. The oncogene HER2; Its signaling and transforming functions and its role in human cancer pathogenesis. [Internet] 2007 Apr 30 [consultado 25 Oct 2018] ; 26(45): 6469-6487. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3021475/
M. Arroyo Yustos*, M. Martín Angulo, M. Álvarez-Mon Soto. Cáncer de mama. Medicine [Internet].2017 [concultado 25 Oct 2018]; 12(34):2011-23.
American Cancer Society. Breast Cancer Facts & Figures 2017-2018. Atlanta: American Cancer Society, Inc. 2017.
Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Robbins y Cotran, patología estructural y funcional. 9a ed. Barcelona: Elsevier España; 2015.
Wu N, Zhang J, Zhao J, Mu K, Zhang J, Jin Z, et al. Precision medicine based on tumorigenic signaling pathways for triple-negative breast cancer. Oncol Lett. octubre de 2018;16(4):4984-96.

Epidemiología
Yu LY, Tang J, Zhang CM, et al. New Immunotherapy Strategies in Breast Cancer. Int J Environ Res Public Health. 2017;14(1):68. Available from: https://doi.org/10.3390/ijerph14010068
Asociación Española Contra el Cáncer (AECC). Cáncer de mama. [Internet]. [Consultado 28 Oct 2018]. Disponible en: https://www.aecc.es/es/todo-sobre-cancer/tipos-cancer/cancer-mama
American Cancer Society. Breast Cancer Facts & Figures 2017-2018. Atlanta: American Cancer Society, Inc. 2017.
Sociedad Española del Cáncer. “Las cifras del cáncer en España”. 2017. [Internet]. [Consultado 29 Oct 2018]. Disponible en: https://seom.org/seomcms/images/stories/recursos/Las_Cifras_del_cancer_en_Espana2018.pdf
Fisiopatología general
Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Robbins y Cotran, patología estructural y funcional. 9a ed. Barcelona: Elsevier España; 2015.
Kasper Dennis L. [et.al.], Harrison principios de la medicina Interna 19ªed. México:McGraw-Hill Interamericana 2016
Inmunoterapia
Tan TJ, Chan JJ, Kamis S, Dent RA. What is the role of immunotherapy in breast cancer? Chinese Clinical Oncology. 2018; 7(2). Available from: http://cco.amegroups.com/article/view/19215.
Yu LY, Tang J, Zhang CM, et al. New Immunotherapy Strategies in Breast Cancer. Int J Environ Res Public Health. 2017;14(1):68. Available from: https://doi.org/10.3390/ijerph14010068
Vesely MD Kershaw MH, Schreiber RD, Smyth MJ. Natural innate and adaptive immunity to cancer. Annu Rev Immunol. 2011;29:235-71.
Chen DS, et al. Oncology Meets Immunology: The Cancer-Immunity Cycle. Immunity. 2013. 25;39(1):1-10
NIH. Instituto Nacional del Cáner. [Internet]. [Consultado 27 Oct 2018]. Disponible en: https://www.cancer.gov/espanol/tipos/seno/pro/tratamiento-seno-pdq
Infom. [Internet]. [Consultado 25 Oct 2018]. Disponible en: http://www.aetsa.org/download/publicaciones/antiguas/AETSA_17_5_Vacuna_CaMama.pdf
Hormodependiente
Kasper Dennis L. [et.al.], Harrison principios de la medicina Interna 19ªed. México:McGraw-Hill Interamericana 2016
Robert B, Elizabeth A, Anthony H. Steroid receptors in human breast cáncer. Sep 2004. Trends in Endocrinoogy and Metabolism Vol.15:7
Angeles C, Tecalco C, Josué O. Mechanism that increase stability of estogen receptor alpha in breast cáncer. 2016. Clinical Breast Cancer Vol. 17:1
Arnaz, F, Calderay M, Córdoba S, Crespo C, Fuentes P, González A et al. Cáncer de mama: temas actuales. Madrid: ERGON; 2008.
Abad A, Acero J, Alba E, Alberola V, Almeida J, Almenarez J. Oncología médica: tomo 2. Madrid: Aula Médica; 1999.
Breastcancer.org. (2018). Tratamientos para el cáncer de mama con receptores de hormonas positivos. [online] Available at: https://www.breastcancer.org/es/sintomas/diagnostico/estado_hormonal/tratamientos_rhpositivos [Accessed 29 Oct. 2018].
C. Turner n. Palbociclib in Hormone-Receptor–Positive Advanced Breast Cancer. The New England Journal of Medicine. 2015;
Her2
A. A. Román-Rosales, E. García-Villa, L A. Herrera, P. Gariglio and J. Díaz-Chávez. (2018) Mutant p53 gain of function induces HER2 over-expression in cancer cells. BMC Cancer. 18:709
R. Colomer, S. Montero, S. Ropero, JA. Menéndez, H. Cortés Funes, M. Solanas, E. Escrich. El oncogén HER2 como ejemplo del progreso diagnóstico y terapéutico en el cáncer de mama. Revista de Senología y Patología Mamaria [Internet] 2001 [consultado 25 Oct 2018]; 14(1): páginas 1-46. Disponible en http://www.elsevier.es/es-revista-revista-senologia-patologia-mamaria-131-articulo-el-oncogen-her2-como-ejemplo-13013625
Richard L Carpenter, Hui-Wen Lo (2013) Regulation of Apoptosis by Her2 in Breast Cancer. J Carcinog  Mutagen S7:003.
American Cancer Society(ACS). Treating Breast Cancer. [Internet]. [Consultado 29 Oct 2018]. Disponible en: https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/treatment.html
Triple negativo
Wu N, Zhang J, Zhao J, Mu K, Zhang J, Jin Z, et al. Precision medicine based on tumorigenic signaling pathways for triple-negative breast cancer. Oncol Lett. octubre de 2018;16(4):4984-96.

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Fisiopatología Es un tipo de cáncer caracterizado por la sobreexpresión del receptor de membrana HER 2 ( Human Epidermal growth factor Receptor ), es un determinante del mal pronóstico para pacientes con cáncer de mama invasivos y de la alta tasa de recaídas tempranas y una tasa de supervivencia de 5 años. El HER2 es un receptor del factor de crecimiento epidérmico humano, una proteína receptora que en las células mamarias controla el crecimiento, la división y la reparación. Sin embargo, un exceso de copias causa un crecimiento excesivo y descontrolado de las células. Puede estar sobreexpresado por amplificación el oncogén del cromosoma 17 que codifica para HER2/neu o la propia proteína HER2/neu que tiene un dominio extracelular y uno intracelular con actividad tirosina-quinasa. Para poder realizar la transmisión de señales, la oncoproteína HER2 necesita dimerizar con otros receptores de la familia HER como HER3, ya que por separado HER2 carece de ligando específico. ...

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